Trombofilia gestacional: importância do diagnóstico laboratorial para o tratamento

Este trabalho tem o intuído de estudar a principal importância do diagnostico laboratorial e correlacionar com o tratamento. A trombofilia se define pelo fator de hipercoagulabilidade sanguínea, que obstrui os vasos sanguíneos impedindo a passagem de sangue. Ela pode ser de origem hereditária, que é condições herdadas desde o nascimento, deficiência da proteína S, proteína C, mutação do gene fator V de Leiden, mutação no gene de protrombina, ou adquirida que se define pela Síndrome do anticorpo antifosfolípede. Este estudo trata-se de uma revisão de literatura de caráter, descritivo e qualitative sobre trombofilia e seus aspectos genético, diagnóstico e tratamento. Para tanto foram realizadas buscas nas bases de dados Scielo, Google Acadêmico, MEDLINEe Lilacs. A trombofilia é uma condição que necessita de atenção e de diagnóstico preciso para que as pacientes recebam um tratamento eficaz, evitando diversas complicações como abortos de repetição, perdas fetais e pré-eclâmpsia, impactando significativamente na saúde reprodutiva, psicológica e financeira das pacientes, tornando-se problema de saúde pública. Os estudos sobre trombofilia ainda são muito controversos com o que se tem na literatura e com a realidade do dia a dia de pacientes, por isso o diagnóstico precoce e correto ainda é a melhor alternativa.