Leucemia linfocítica crônica de células pilosas ou tricoleucemia
International Journal of Development Research
Leucemia linfocítica crônica de células pilosas ou tricoleucemia
Received 05th April, 2022 Received in revised form 19th May, 2022 Accepted 28th June, 2022 Published online 28th July, 2022
Copyright © 2022, Italo Araújo Rios Brandão et al. This is an open access article distributed under the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original work is properly cited.
A Leucemia Linfocítica Crônica de células pilosas ou Tricoleucemia é uma condição neoplásica linfoploriferativa que afeta as células B. É uma enfermidade rara, mais prevalente em homens, com idade entre 50 e 55 anos e principalmente trabalhadores rurais devido ao uso de agrotóxicos. O quadro clinico inicialmente caracteriza-se principalmente por citopenia, esplenomegalia e sintomas inespecíficos como astenia e perda de peso. O padrão ouro diagnostico é a Imunofenotipagem de medula óssea por citometria de fluxo, com a identificação de uma neoplasia que normalmente expressa os antigênios CD11c, CD25 e CD103. Recentes estudos comprovam que a mutação BRAFV600E está presente na maioria dos pacientes portadores desta patologia. Em sua maioria, a terapia mais utilizada são fármacos análogos de purina, estes fármacos apresentam excelente taxa de resposta positiva. Fármacos mais atuais como inibidores da BRAF e imunotoxinas recombinantes tem sido também utilizado nas terapias. A sobrevida na LLCCP é na maioria dos casos, prolongada.