Investigação de fármacos antioxidantes candidatos ao tratamento de doenças respiratórias virais

O estresse oxidativo é formado em situações em que a produção de espécies reativas de oxigênio (EROS) e nitrogênio (ERN) excede a atuação de enzimas antioxidantes endógenas. Sabe-se que o estresse oxidativo acontece em doenças respiratórias virais, devido o comprometimento de funções biológicas fisiológicas tais como alterações na membrana, proteínas e material genético celular. Este estudo teve como objetivo identificar fármacos que bloqueiem enzimas endógenas pró-oxidantes da família da família NADPH oxidase. Desta forma, trata-se de um estudo insilico no software Maestro com fármacos extraídos da plataforma DrugBank e estrutura das enzimas pró-oxidantes no ProteinBank. A capacidade de ligação às enzimas Dual oxigenasse (DUOX) e NOX, ambas amplamente expressas no pulmão, foi comparada com padrões CHEMBL3827985, CHEMBL3828176 e CHEMBL50. Como resultado observou-se que dentre os mais de mil fármacos extraídos houve maior grau de ligação dos ligantes ZINC000096006023, ZINC000008214483, ZINC000001543475 e ZINC000026664090. Desta forma, conclui-se que agentes como ceftarolina,tenofovir, amicacina e saquinavir possam ter uso promissor em infecções no trato respiratório, aliviando os sintomas por diminuir o estresse oxidativoin silico.