A importância do diagnóstico precoce em gestantes portadoras de trombofilia hereditária

A trombofilia hereditáriatrata-se de uma patologia que está associada à manifestação de eventos tromboembólicos, devido a interação entre fatores genéticos e ambientais. Nesse sentido, o diagnóstico e tratamento precoce favorecem desfecho clínico satisfatório. O objetivo desse estudo foi ressaltar a importância do diagnóstico precoce em gestantes portadoras de trombofilia hereditária.Essa pesquisa trata-se de uma revisão da literatura narrativa, qualitativa, cujos artigos científicos foram buscados nas bases de dados: Electronic Library Online (SciELO), Literatura Latino-americana e do Caribe em Ciências da Saúde (LILACS) e PubMed. Os Descritores em Ciências da Saúde (DeCS) utilizados foram: trombofilia, hereditariedade, gravidez de alto risco,complicações na gravidez,aborto recidivante. A maioria dos estudos relataram que astrombofilias são responsáveis por complicações obstétricas, sendo responsáveis por fatores de riscos tromboembólicos em gestantes. Além disso, constata-se elevada morbimortalidade, configurando-se como um problema de saúde pública, que culmina em gastos de recursos financeiros. Nesse contexto, é perceptível que o diagnóstico feito corretamente em tempo hábil a partir de critérios clínicos e pelos exames complementares reduzem os eventos adversos relacionados a essa afecção em saúde.