Achados clínicos associados à síndrome de pancoast secundária ao carcinoma de pequenas células

A Síndrome de Pancoast é tida pela presença de sinais e sintomas consequentes do acometimento tumoral do ápice do pulmão e estruturas adjacentes. A maioria dos tumores de Pancoast são causados por carcinomas pulmonares de não pequenas células. Apesar de raro, a síndrome pode apresentar-se secundariamente ao carcinoma de pequenas células. O objetivo desta revisão sistemática foi coletar e analisar os achados clínicos associados à Síndrome de Pancoast secundária ao carcinoma de pequenas células, a fim de entender a relação das duas patologias e garantir uma melhor resolução clínica diante destes casos. A presente pesquisa se trata de uma revisão sistemática da literatura,fundamentada na estratégia Preferred reporting Items for Systematic Reviews and Meta-analyses (PRISMA). As buscas foram realizadas de acordo com as bases de dados lilacs, PubMed, Sclielo, e na Biblioteca Virtual em Saúde, com trabalho de janeiro de 2001 a dezembro de 2022. Foram identificados 196 artigos no banco de dados de busca e, realizada a exclusão dos artigos duplicados e das revisões, 73 artigos foram avaliados para elegibilidade e 6 artigos foram incluídos para a síntese qualitativa. O presente artigo demonstrou que os achados clínicos da síndrome supracitada são dor no ombro com irradiação para axila, parede torácica, abrangendo a parte anterior, face medial do braço e antebraço se estendendo ao punho; Síndrome de Horner (ptose palpebral, miose, enoftalmia e anidrose do lado ipsilateral da face); atrofia e fraqueza muscular; e edema localizado no braço caso haja uma invasão da veia subclávia.